Первый Российский конгресс с международным участием

   «Молекулярные основы клинической медицины  –  возможное и реальное»

 

                                                                         Посвящается памяти Е.И.

                                         Шварца

 

7-9  июня 2010 года 

Гостиница  Пулковская

 

ОРГАНИЗАТОРЫ КОНГРЕССА 

• Санкт-Петербургский Медицинский Университет им. акад. И.П. Павлова
• Санкт-Петербургская Государственная Педиатрическая Медицинская Академия
• Научный центр здоровья детей РАМН
• Федеральный центр сердца, крови и эндокринологии им В.А. Алмазова
• Санкт-Петербургская Медицинская Академия им. Мечникова
• Санкт- Петербургская академия Последипломного образования
• Российское общество медицинских генетиков
• Союз педиатров России
• Российская ассоциация медицинской лабораторной диагностики
• Санкт-  Петербургская  ассоциация общественных объединений  родителей детей – инвалидов «ГАООРДИ»
• МОО « Человек и его здоровье»

Конгресс проходит при поддержке:

• Законодательного Собрания Санкт-Петербурга
• Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
• Российской Академии медицинских наук
• Правительства Санкт – Петербурга
• Комитет по здравоохранению  Санкт – Петербурга
• Комитет по здравоохранению  Ленинградской области

  

Темы конгресса

• Образование и интеграция специалистов в области медицинской генетики и молекулярной медицины
• Диагностика, профилактика и лечение наследственных болезней
• Преконцепционная и предимплантационная диагностика Пренатальная диагностика
• Генетическая архитектура фенотипов распространенных синдромов
• Генетика репродуктивной функции
• Клиническая  эпигенетика  и неканоническое наследование
• Методы оценки мутагенных эффектов ксенобиотиков
• Эпигенетика
• Болезни нестабильности генома
• Клеточные технологии, генная терапия
• Молекулярная  кардиология, неврология, аллергология, пульмонология, онкогематология, гематология, нефрология, онкология, стоматология
• Протеомика и метаболомика, фармакогенетика
• Молекулярные основы нарушений липидного обмена и метаболизма соединительной и костной  ткани
• Спортивная генетика
• Этические проблемы молекулярной медицины
• Проблемы  метрологии, сертификации и стандартизации в  молекулярной диагностике
• Молекулярная эпидемиология
• Информационные  технологии  и математическое моделирование  в молекулярной медицине

Президент  конгресса:   Дидур М.Д.

Вице-президенты:   Баранов А.А.,  Соколовский Е.В.,  Шляхто Е.В.,  Эммануэль В.Л.

Сопредседатели Координационного Совета:   Наточин  Ю.В.,   Яицкий Н.А.

Координационный  Совет:  Алферов В.П.,  Айламазян Э.К., Афанасьев Б.В., Баиндурашвили А.Г., Баранов В.С., Бочков Н.П., Гинтер Е.К.,  Дубина М.В., Козлова С.И., Леванович  В.В.,   Мазуров В.И., Намазова- Баранова Л.С.,  Новиков П.В., Носиков В.В., Пузырев В.П., Румянцев А.Г., Хуснутдинова Э.К., Носкин В.Л., Соколовский Е.В., Смирнов А.В., Сергеев О.Е.,   Хавинсон В.Х.,  Шабалов  Н.П., Шабров А.В.,   Хурцилава О.Г,  Эрман Л.В.,  Говорун В.М.,  Щербук

Организационный комитет

 

Председатель:                                 Ларионова В.И.

Ответственный секретарь:           Ковалева Н.В.

 

Члены организационного комитета:

 

Асанов А. Ю. (Москва)

Анисимов С.В. (СПб)

Баранова Е.И. (СПб)

Беркович О.А. (СПб)

Большакова О.О. ( Спб)

Булатова Е.М. (СПб)

Вавилова Т.В. (СПб)

Вахарловский В.Г. (СПб)

Виссарионов С.В.( СПб)

Гайдук А.А. (СПб)

Горбунова В.Н. (СПб)

Гузева В.И (СПб)

Губин А.В. (СПб)

Гембицкая Т.Е. (СПб)

Денисенко А.Д. (СПб)

Захарова Е.Ю. (Москва)

Зайчик А.М.,

Ижевская В.Л. (Москва)

Кадурина Т.И. (СПб)

Имянитов Е.Н. (СПб)

Иващенко Т.Э (СПб)

Колесников С.И. (Москва)

Куцев С.И. (Ростов-на-Дону)

Красильников В.В.(СПб)

Лазебник Т.А .(СПб)

Лебедев И.Н. (Томск)

Мельникова И.Ю.(СПб)

Масленников (  Новосибирск)

Мясникова И.В. ( Москва)

Новик Г.А. (СПб)

Назаренко Л.П. (Томск)

Матвеев С.В. (СПб)

Орлов А.В.(СПб)

Петрин А.Н. (Москва)

Поляков А.В. (Москва)

Пчелина С.Н.(СПб)

Романенко О.П. (СПб)

Ревнова М.О (СПб)

Сухоруков В.С. (Москва)

Романовская И.Э. (СПб)

Терехова М.Д. (Москва).

Урманчеева М.А.( СПб)

Хальчицкий С.Е. (СПб)

Хромов-Борисов Н.Н. (СПб)

Харченко Т.В. (СПб)

Хвостикова Е.А.(СПб)

Филатов М.В. ( СПб)

Шавловский М.М. (СПб)

Щеплягина Л.А. (Москва)                                                     

Шварцман А.Л. (СПб)

Щербакова М.Ю. (Москва)                                                     

 

 6 июня 2010

 

9.00                   Начало регистрации

 

10.00 – 19.00   Регистрация

                         Культурная программа

                   

ПЕРВЫЙ  ДЕНЬ КОНГРЕССА 

 

7  июня 2010

 

Зал большой

 

9.30  -  11. 10   Открытие, приветствия: 

 

Дидур М.Д ,  Сергеев О.Е.,  Косткина Л.А.,   Наточин Ю.В.,  Баранов А.А., 

Ю. Щербук, В.В. Леванович,   Шабров А.В., Шляхто Е.В.,   Эмануэль В.Л.                                         В.С. Баранов, Arndt Rolfs,  Гречанина  Е.Я.

 

Мемориальное заседание,  посвященное памяти 

                               Е.И. Шварца

Председатели: В.Н. Горбунова

Маленький концерт          

 

11.10 – 11.30       кофе – брейк

 

11. 30 -  14.00     Пленарное заседание 1

                         «Молекулярная медицина  –  достижения и пути развития»

 

 Председатели:  П.В. Новиков,  М.Д. Дидур,  Е.К. Гинтер,                                                          В.С. Баранов,  Arndt Rolfs

 

11.30 – 12. 00     Новиков  П.В.   «Медицинская  и лабораторная генетика  - основа  молекулярной медицины?»

 

12.00  –  12.30    Гинтер Е.К.   Возможность  приезда уточняется

 

12.30 – 13.00   Hastins Rosalind (UK):     The Impact of Whole genome testing on laboratory services in Europe

 

13.00 – 13.30    Hulten Maj  A. (UK).    On the Origin and Diagnostics of Common Chromosome Disorders

 

13.30  -   14. 00     Говорун В.М.    (Протеогеномные технологии как новая методология молекулярной медицины)

                            

14.00 -  15.00       Перерыв на   обед

 

15.00 -   17.10      Пленарное заседание 2

15.00 -   15.30      Кулиев        Генетика и репродукция человека

15.30 -   16.00      Лебедев И.   Эпигенетика и репродукция человека

 

16.00 -   16. 30      Голубовский  М.Д. (США).  Близнецы и химеры в современной генетике репродукции

16.30  - 17 .00       Баранов  В.С.  «Предиктивная медицина- состояние и перспективы развития

 

Cotter Philip D. (USA):     Making it personal – whole genome sequencing in the

                                            clinical laboratory ??

  17.00 -  17.30      кофе – брейк

 17.30 -18.30       Лекция

Arndt Rolfs (Germany). Genetics in stroke

 19.00  -  ужин

 

Красный зал «D»

Открытие школы   для врачей  «Современные подходы к диагностике и лечению наследственных заболеваний» 

Координаторы школы:

Намазова- Баранова Л.С. (Москва)

Захарова Е.Ю. (Москва)

Ларионова В.И. (Санкт-Петербург)

 Гудкова А.Я.  (Санкт-Петербург)

15.00-  17.10    

Диагностика и лечение наследственных кардиомиопатий

Кураторы:

Гудкова А.Я. (Санкт-Петербург)

Костарева А. (Санкт-Петербург)

Леонтьева И.В. (Москва)

Щербакова М.Ю. (Москва)

Целевая аудитория:  врачи – кардиологи, педиатры, терапевты,  генетики, врачи функциональной диагностики

 

17.30 -19.00        Редкие диагнозы в педиатрии – кто может  помочь?

Председатели:    Ларионова В.И.,  Салогуб Г.Н.

17.30 -  18. 00  Салогуб Г.Н. (Санкт-Петербург) Болезнь Гоше –  современные подходы к диагностике и лечению

18.00 -  18.30 Созин С.Е. (Санкт-Петербург) Болезнь Фабри – перспективы ранней диагностики и лечения

18.30 -  19.00 Ларионова В.И.  (Санкт-Петербург)Трудности диагностики и лечения детей с мукополисахаридозом I типа

 

 19.00     ужин     

 

  8  июня 2010

 

Зал большой

 

9.00 –  10. 40         Пленарное заседание 3

10. 10- 10.40   Ижевская  В.Л.  Этические проблемы медицинской генетики и молекулярной медицины

10. 40 –11.00     кофе – брейк

11.00-12.00     Arndt Rolfs (Germany) Inherited metabolic disorders and their treatment options 

12.15 -   14.00  школа  по выявлению редких наследственных заболеваний

                         (лизосомные)

 Кураторы:

 Захарова Е.Ю.   (Москва),   

Ларионова В.И.  (Санкт- Петербург)

       Кадурина Т.И.

 

       Лекторы:

      Михайлова Светлана Витальевна   Лейкодистрофия       (Москва)

      Семечкина Алла Николаевна (Москва)

      Воскобоева Елена Юрьевна (Москва)

      Букина Татьяна Михайловна (Москва)

      Высоцкая Людмила Михайловна (Москва)

      Гундобина Ольга (Москва)

       Цыганкова Полина (Москва)

 

      Салогуб Галина Николаевна (СПбГМУ, зав.отд.гематологии)
     Созин Сергей Евгеньевич (СПбГМУ, отд.гематологии)
      Семенова Елена Владимировна (Центр Детской Трансплантологии       им.Р.Горбачевой, зав.гематол.отд.)

Целевая аудитория:   неонатологи,  педиатры,  невропатологи, психиатры, кардиологи,  терапевты, ортопеды,  ревматологи, генетики,  диетологи,  гастоэнтерологи, врачи лабораторной  диагностики, семейные врачи, офтальмологи.

14.00 - 15.00     Перерыв на   обед

15.00 - 17.00

Школа для ортопедов  - редкие заболевания в ортопедии

Доклады:

Губин А.В.  Поражения шейного отдела позвоночника при наследственных синдромах.

Афанасьев Ардан Петрович Ортопедические проблемы у больных нейрофиброматозом

Комолкин Игорь Александрович     Патология грудной клетки при наследственных заболеваниях

Кенис Владимир Маркович Синдром доброкачественной гипермобильности

Лапкин Юрий Алексеевич Системные дисплазии скелета у детей

Мельченко Евгений Викторович Патология крупных суставов при эпифизарных дисплазиях

Сапоговский Андрей Викторович Артрогрипоз и артрогрипозоподобные заболевания у детей

Казарян И. В  Синдром каудальной регрессии

Костик М.М. Поражение опорно-двигательного  аппарата при  некоторых наследственных заболеваниях 

Целевая аудитория:   ортопеды,  педиатры,   генетики, ревматологи

 

17.15- 19.00 –  школа для врачей  –  митохондриальная патология и  наследственные миопатии

Кураторы:

Сухоруков В.С. (Москва)

Николаева Е.А. (Москва)    

 1. Понятие о митохондриальной патологии. 

2.  Виды и формы митохондриальных нарушений: "первичные", "вторичные", энергодефицитный диатез

3.  Распространенность митохондриальных нарушений и их значение для  различных  областей медицины: психиатрии, неврологии, кардиологии, гастроэнтерологии и  др.

4. Диагностика митохондриальных нарушений

5. Энерготропная терапия

Наследственные миопатии:
1.  Современные представления о молекулярной природе наследственных миопатий:
врожденных структурных миопатий, врожденных миодистрофий, прогрессирующих  миодистрофий, метаболических миопатий.
2.  Алгоритмы диагностики наследственных миопатий
3.  Возможности и перспективы лечения наследственных миопатий

 

Целевая аудитория:    педиатры,  невропатологи,  кардиологи,  терапевты, генетики,   врачи лабораторной  диагностики

 

    19.30         -   торжественный    ужин

 

Красный зал «А»

 

 15.00 -  17.00      Симпозиум

                            Образование и интеграция специалистов в области

                            медицинской генетики   и молекулярной медицины 

Сопредседатели:   Гинтер Е.К.,  Н.П. Бочков,  С.И.  Козлова,

Первый доклад     Е.К. Гинтер

Преподавание  медицинской генетики в России 

Coviello Domenico (Italy):  Medical Genetics Education: organization models

and examples from undergraduate medical students level to Continuing  Medical

Education (CME) 

Thurston Virginia C. (USA): Medical Genetics Education and Training for Medical Students, Genetic Counseling Students, and Residents 

17.15 -  19.00      Симпозиум

                           Образование и интеграция специалистов в области

                            медицинской генетики   и молекулярной медицины 

                            (продолжение) 

  Председатели:   Асанов А.Ю.,  В.П.  Пузырев

Горбунова ВН,  Имянитов Е. Н. Опыт преподавания медицинской генетики в СПбГПМА

Т.В. Харченко (Санкт-Петербург).  От медицинской генетики к молекулярной медицине. Реалии и перспективы последипломного образования 

Л.П. Назаренко (Томск)

А.Б. Масленников (Новосибирск). Значение клинической информации при проведении молекулярно-генетической диагностики   

Н.А. Малиновская  (Красноярск)   Опыт создания электронного учебного пособия по молекулярной и трансляционной медицине

 

Дискуссия

 

19.30       -    торжественный    ужин

 

                                       Красный зал «В»

 

15.00 -  17.00            Симпозиум      Фармакогенетика

 

    Председатели: Звартау Э.Э.,  Д.А. Сычев

Анохина И.П. (Национальный научный центр наркологии, Москва). (Доклад на симпозиуме или на пленарной сессии, название будет уточнено).

Сычев Д.А. (ММА им. И.М.Сеченова) Проблема внедрения фармакогенетического тестирования в клиническую практику.

Середенин С.Б., Вахитова Ю. (НИИ фармакологии, Москва; Уфа). Название пришлют в ближайшие дни.

Вавилова Т.В. Сироткина О.В. (СПбГМА им.И.И.Мечникова, СПбГМУ им.И.П.Павлова, ПИЯФ им. Б.П.Константинова РАН) Фармакогенетика антитромботических препаратов

Крупицкий Е.М., Звартау Э.Э. (СПбГМУ им.И.П.Павлова, НИПНИ им.В.М.Бехтерева). Фармакогенетические аспекты терапии зависимости от опиатов имплантантом налтрексона

Бурбелло А.Т., Загородникова К.А. (СПбГМА им.И.И.Мечникова) Вопросы фармакогенетики в безопасности фармакотерапии.

Илькович Ю.М. (Институт пульмонологии и отдел молекулярно-генетических технологий СПбГМУ им.И.П.Павлова). Название уточняется.

Дискуссия

 

17.15 -  19.00   Симпозиум  Roche,   дискуссия

 

 

19.30                    Торжественный ужин

 

 

Красный зал «С»

 

15.00 -  17.00        Симпозиум            Онкогематология       

Сопредседатели: Афанасьев Б.В.,

 

1.   проф.  Г.Вагемакер  (Gerard Wagemaker)  (Эразмский университет,

Роттердам, Нидерланды)  с докладом, посвященным генной терапии наследственных  заболеваний.

2.  Цаур Г.А., заведующий лабораторией молекулярной

биологии Центра онкологии, гематологии и трансплантации костного мозга г. Екатеринбурга   тема доклада " Перестройки гена MLL у детей с острыми лейкозами"

 

Martynkevich Irina S. (Russia): Interphase FISH in non Invasive Diagnostics of Primary Tumors   and their Recurrence

Мартынкевич И.С. (СПб)  Генетическая диагностика гемобластозов

 

Логинова Ю.А.  ( OOO Эббот лаборатория). FISH –технологии в онкологии

 

17.15 -  19.00   Симпозиум         Репродуктивная генетика 

                        

  Председатели:   Zukin Valeriy D., Ковалева Н.В.

 

Soler Anna (Spain):                  Cytogenetic/molecular approaches to studying

                                                  miscarriages

Zukin Valeriy D. (Ukraine):     Array CGH in Reproductive Medicine – New

                                                   Horizons

Kovaleva Natalia V. (Russia):  The Genetics of Gonadal Mosaicism

Martin Renee H. (Canada):      Meiotic Abnormalities in Human

                                                  Spermatogenesis

 

19.30                    Торжественный ужин

 

Красный зал «D»

 

15.00 -  17.00     Симпозиум    Протеогеномные технологии как новая методология молекулярной медицины

Сопредседатели: Говорун В.М.

 

1. Возможности и перспективы времяпролетной МАЛДИ масс-спектрометрии в изучении инфекционных заболеваний человека . Боровская А.Д., Икрянникова Л.Н., Ильина Е.Н.

2. MALDI-TOF масс-спектрометрия как инструмент для исследования структуры ДНК. Генерозов Э.В.

3. Молекулярная бактериология как новое направление молекулярной медицины. Ильина Е.Н.

4. Характеристика спектра наследственных и соматические мутаций у российских пациентов с колоректальным раком и предраковыми заболеваниями толстой кишки. Костин П.А.

5. Выявление гиперметилирования генов SEPT9, HLTF, ALX4 И CDH1 при опухолях толстой кишки. Захаржевская Н.Б.

6. Протеомные профили для диагностики злокачественных опухолей. Мошковский С.А., Карпова М.А., Фомченкова Е.Я., Торопыгин И.Ю., Арчаков А.И.

7. Анализ генетических факторов предрасположенности к циррозу печени алкогольной и вирусной этиологии. Чоговадзе А.Г.

8. Исследование генов, обуславливающих возрастную дистрофию сетчатки. Т.В. Погода.

 

17.15 -  19.00    Молекулярно- генетические основы  нарушений 

                          липидного обмена

Сопредседатели:  Мандельштам М., Липовецкий Б.М., Денисенко А.Д.,    Ларионова В.И.

17.15-17.30       Борис Маркович Липовецкий
(Институт мозга РАН, Санкт-Петербург)
Типы дислипидемий, их клинические проявления и
влияние на развитие атеросклероза

17.30-17.45     Мандельштам Михаил Юрьевич
(НИИ экспериментальной медицины СЗО РАМН)
Изучение молекулярной генетики
семейной гиперхолестеринемии в России: итоги и перспективы

 

17.45-18.00   Орлов Сергей Владимирович, Перевозчиков Андрей Петрович
(НИИ экспериментальной медицины СЗО РАМН)
Экспрессия гена аполипопротеина A-I млекопитающих в клетках
моноцитарно-макрофагального ряда - регуляция и возможные функции.

18.00-18.15   Алексей Николаевич Мешков
(Институт клинической кардиологии им. А.Л. Мясникова ФГУ РКНПК
Росмедтехнологий, г. Москва)
Московская городская программа скрининга больных с
семейной гиперхолестеринемией - первые результаты

18.15- 18.30   Валентина Вадимовна Мирошниченко, Дёмина Екатерина Петровна
(Петербургский институт ядерной физики имени Б.П. Константинова РАН).
Ключевые белки обратного транспорта холестерина и атеросклероз.

18.30-18.45     Александр Дорофеевич Денисенко
(НИИ экспериментальной медицины СЗО РАМН)
Тему пока не сообщил, речь пойдет о метаболическом синдроме.

18.45- 19.00  Соколов А.А. Интенсивные методы лечения семейной гиперхолестеринемии.

 

19.30                    Торжественный ужин

Комната 5

 

15.00 -  17.00      Симпозиум

                          Статистика и математическое моделирование

                         

Председатель:  Н.Н. Хромов – Борисов, Т.С. Разоренова,  Б.И.Смирнов Б.И.

1. Дюк В  "Опыт применения метода информационного структурного
резонанса в задачах анализа данных ДНК-микрочипов".
2.  Самсонова М.Г. - руководитель отдела компьютерной биологии Центра
перспективных исследований СПбГТУ (Политех).
3. Вяххи Н. с докладом "Swarming along the evolutionary branches sheds
  light on genome rearrangement scenarios" - СПбГУ, мат-мех.

17.15 -  19.00      Симпозиум    Молекулярно-генетические основы спортивной медицины             

Сопредседатели: Дидур М.Д., Матвеев С.В.

 

 Егоров В.М (Санкт-Петербург). Оценка узкой специализации и индивидуализации тренировочного процесса у высококвалифицированных спортсменов на основе генетических программ  
Лидов П.И. (Москва). Генетическое тестирование в спорте - стратегическое направление спортивной медицины
Ахметов  И.И. (Казань). Молекулярно-генетическая диагностика предрасположенности к занятиям спортом

 

19.30                    Торжественный ужин

 

Комната 6

 

15.00 -  17.00    Симпозиум

                          Проблемы  метрологии, сертификации и стандартизации в

                         молекулярной диагностике

                       

                        Председатель: Эммануэль В.Л.

 

Coviello Domenico (Italy):  Organization and Quality in the Provision of Medical

                                             Genetic     Services in Europe

Hastins Rosalind (UK):       Quality Control in Genetic laboratories in Europe

Cotter Philip D. (USA):      Quality management in the clinical laboratory

 

17.15 -  19.00      Круглый стол

                        ДНК – технологии  в судебной практике

Ответственный:  Хальчицкий Сергей Егорович

Предполагаемые участники:

Щербаков Владимир Владимирович, начальник 124 судебно-медицинской лаборатории Северо-Кавказского военного округа в 1997-2003 гг., полковник мед. службы, в наст. время директор частного судебно-экспертного предприятия, депутат ЗАКСа Ростовской обл.

Корниенко Игорь Валериевич   зав. отделом  (судебных экспертиз и медицинской идентификации) 16 Государственного Центра судебно-медицинских и риминалистических экспертиз Северо-Кавказского военного округа Министерства Обороны РФ, Ростов-на-Дону.

 д.б.н.,  профессор кафедры биохимии и микробиологии Ростовского университета.

 проф. Тучик Евгений Савельевич Главный судебно-медицинский эксперт  РОСЗДРАВНАДЗОРА МЗиСР,  заместитель руководителя Национального Центра медицинской экспертизы Российской Медицинской Ассициации - РМА). 111399 Москва, Федеративный проспект д.17, корп. 6,

Начальник кафедры судебной медицины ВМедА (СПб) Толмачев Игорь Анатольевич  , сотрудник той же кафедры Альшевский Владимир Владимирович

Профессор Монахов Виктор Николаевич . Российская академия наук. Институт государства и права. Сектор информационного права
Старший научный сотрудник сектора информационного права
Институт международного права и экономики им. А. С. Грибоедова. Кафедра ЮНЕСКО по авторскому праву и другим отраслям права интеллектуальной собственности.
Профессор кафедры ЮНЕСКО по авторскому праву и другим отраслям права интеллектуальной собственности
Проект ¨Правовой аудит СМИ¨ АНО ¨Интерньюс¨
• директор проекта
Проект «Стратегическая судебная защита» АНО «ЮРИКС»
• директор проекта

Член Третейского информационного суда, член Московского клуба юристов ¨Фемида¨, член Российского комитета Программы Юнеско ¨Информация для всех¨, советник юстиции 1 класса

Скакун Владимир Николаевич, заведующий судебно-биологическим отделением бюро судебно-медицинской экспертизы Новгородской области, к.б.н.

Асеев Михаил Владимирович, с.н.с. лаб. пренатальной диагностики НИИАГ, к.б.н.

Иванов Павел Леонидович, профессор, д.б.н. Ведущий научный сотрудник, заведующий группой молекулярно-генетической индивидуализации организмов, Институт молекулярной биологии им.В.А.Энгельгардта РАН;  Заведующий отделом молекулярно-генетических научных и экспертных исследований, Российский центр судебно-медицинской экспертизы МЗ РФ

Новицкий Владимир Михайлович, Первый Вице-президент Общественной палаты Санкт-Петербурга; адвокат; Президент Российской секции Международного общества прав человека в России; сопредседатель фонда защиты прав спортсменов и спортивных объединений; награжден знаком "Почетный адвокат России".

 Надежда Костина, специалист по судебно-медицинской тематике издания «Совершенно секретно»

Животовский Лев Анатольевич — профессор, доктор биологических наук, главный научный сотрудник Института общей генетики им. Н. И. Вавилова РАН, лауреат Государственной премии РФ

Зав. каф. судебной медицины  СПбГМУ  - Мурат Дмумаевичем председатель этического комитета и член диссертационного совета в Москве

 

19.00 – ужин

 

9 июня

Большой зал

 

9.00 -11.00     Школы для врачей

Органические ацидурии, диагностика, лечение, основы клинического питания

Кураторы:

Романенко О.П. (Санкт-Петербург)

 

Захарова Е.Ю. (Москва).

Ларионова В.И. (Санкт-Петербург)

Николаева Е. А. (Москва)

Мхеидзе М.О. (Санкт-Петербург)

Лязина Л.В. (Санкт-Петербург)

Полякова Светлана Игоревна (Москва)  Тирозинемия.    Диагностика, лечение. Демонстрация клинических случаев.

 

Никитина Наталья Викторовна

Целевая аудитория:   неонатологи,   реаниматологи, педиатры,  невропатологи, психиатры,   терапевты, генетики,  диетологи,  гастоэнтерологи, врачи лабораторной  диагностики

            

11.00 – 11.30   Кофе- брейк

 

11.30 -14. 00   Ацидемии,  диагностика, лечение, основы клинического питания

Кураторы:

Романенко О.П. (Санкт-Петербург)

 

Захарова Е.Ю. (Москва).

Ларионова В.И. (Санкт-Петербург)

Николаева Е. А. (Москва)

Мхеидзе М.О. (Санкт-Петербург)

Лязина Л.В. (Санкт-Петербург)

Целевая аудитория:   неонатологи,   реаниматологи, педиатры,  невропатологи, психиатры,   терапевты, генетики,  диетологи,  гастоэнтерологи, врачи лабораторной  диагностики 

Клиническое  питания для пациентов – пути решения проблем   

Диетологи: Бушуева Татьяна Владимировна отделение питания здорового и больного  ребенка НЦЗДРАМН

Рославцева Елена Александровна

14.00 - 15.00     Перерыв на   обед

 

15.00 - 17. 30     Симпозиум       Молекулярно- генетические основы тромбозов

 

 Председатели:   Вавилова Т.В.,  Папаян Л.П.  

1. Л.П.Папаян, руководитель лаборатории свертывания крови РосНИИ гематологии и трансфузиологии, д.м.н., профессор «История изучения и современные подходы к диагностике наследственных тромбофилий»
2. Т.В.Вавилова, профессор кафедры госпитальной терапии СПбГМА им.И.И.Мечникова, зав.курсом клинической лабораторной диагностики «Генетическое консультирование больных с тромбозами - практические аспекты, польза и опасности»
3. О.В.Сироткина, старший научный сотрудник Петербургского института ядерной физики им.Б.П.Константинова, к.б.н. «Молекулярно-генетические основы развития артериальных тромбозов»
4. С.И.Капустин, руководитель биохимической лаборатории РосНИИ гематологии и трансфузиологии, д.б.н. «Генетические полиморфизмы системы гемостаза и гетерогенность клинических проявлений венозного тромбоэмболизма»
5. Н.А.Воробьева, профессор кафедры анестезиологии и реаниматологии Северного Государственного медицинского университета, д.м.н., профессор «Эпидемиология тромбоза глубоких вен в системе нижней полой вены в г.Архангельске»

     6.  Глотов А.С. (Санкт-Петербург). Совместное исследование по разработке новых методов диагностики и профилактики акушерских осложнений у беременных женщин России и Украины с генетически обусловленными формами тромбофилии

 

Красный зал «А»

 

9.00 - 11.00    Симпозиум      Клеточные технологии

 

 Сопредседатели: Филатов М.В. Зайчик А.Ш., Анисимов С.В.

 А.Ш. Зайчик   (Санкт-Петербург). Стволовые клетки в эндокринологии

С.В. Анисимов  (Санкт-Петербург)  Регенераторная терапия при сердечной недостаточности

Д.В.Иванов         Клеточные технологии и ДКМП

Д.В.Иванов     Роль эндометриальных стволовых клеток в заместительной терапии

Дискуссия

 11.00 – 11.30   Кофе- брейк 

 

11.30 - 14.00    Симпозиум        Молекулярная неврология

 Сопредседатели:  Гузева В.И., Горбунова В.Н., Чухловина М.Л.

  11.30-11.50   Гузева В.И.  Генетика эпилепсии

  11.50 -12.10  В. Н. Горбунова (Санкт-Петербупг)  Опухоли головного мозга в структуре наследственных заболеваний нервной системы

 12.10 -12.30  Чухловина М.Л. (Санкт-Петербупг)  Генетические аспекты инсульта

12.10-12.25    Сайкова Л. А., Васильев В. Б. (Санкт-Петербург) Молекулярная  диагностика  диагностика митохондриальных болезней

 12.25 – 12.45  Иващенко Т. Э. (Санкт-Петербург)  Пренатальная диагностика наследственных болезней нервной системы (миодистрофия Дюшенна, фенилкетонурия, миотоническая дистрофия

 12.45 -13.00     Вахарловский В. Г. (Санкт-Петербург) "Вопросы диагностики и лечения спинальной мышечной атрофии"

 13.00 -13.15     Пчелина С. Н. (Санкт-Петербупг)  Наследственные формы болезни Паркинсона

13.15 -13.30    Д. И. Руденко, В. М. Казаков (Санкт-Петербург)  Молекулярная диагностика миодистрофии Ландузи-Дежерина 

 13.30-13.45    Вопросы лечения миодистрофии Дюшенна

 13.45- 14.00   Баранов А. Н. (Санкт-Петербург)  Генотерапия мышечных дистрофий

 14.00 - 15.00     Перерыв на   обед 

 15.00-17.30     Симпозиум          Молекулярная  пульмонология, аллергология 

  

19.30                    Торжественный ужин

Красный зал  «B»

9.00 -11.00  Симпозиум:  Молекулярная кардиология

1. Бойцов С.А.Сочетанное   влияние генетических и традиционных факторов риска на развитие  ишемической болезни сердца.

2. Беркович О.А.  Генетические аспекты ишемической болезни сердца.

3. Баранова Е.И. Артериальная гипертензия – генетически обусловленное заболевание?

4. Ситникова М.Ю. Ген-генные взаимолействия и их роль в определении прогноза у больных хронической сердечной недостаточностью.

5. Пармон Е.В. Проблема внезапной коронарной смерти в современной кардиологии

6. Костарева А.А. Молекулярно-генетические механизмы развития первичных кардиомиопатий

7. Богданова М.А.  Гетерогенность наследственной предрасположенности к ИБС и возможность математического моделирования динамики заболевания на основе анализа SNP кандидатных генов.

8.   Л.Н. Гончарова Саранск, МГУ им Огарева

Полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы и генов системы гемостаза у больных артериальной гипертонией в Республике Мордовия".

11.00 – 11.30   Кофе- брейк

11.30 -  14. 00     Симпозиум    Пренатальная диагностика

  Сопредседатели:                               Hulten Maj A., Баранов В. С.,

                                                             Золотухина Т.В

 

Cirigliano Vincenzo (Spain):   Rapid Prenatal Diagnosis by QF-PCR, Clinical

                                                 Application and Future Perspectives

Nilsson Mats (Sweden):           New Developments in Noninvasive Prenatal

                                                 Diagnosis

Рубцов Н ( Россия) 

 

14.00 - 15.00     Перерыв на   обед

15.00-17.30   Симпозиум          Молекулярная  кардиология  

Сопредседатели:  Беркович О.А., Конради А.О., Баранова Е.И.

1.  Пчелина С.Н.  Активность параоксоназы 1 (PON1) и аллельные варианты гена PON1 как фактор риска развития сердечно-сосудистой патологии

2. Фомичева Е.В.   Поиск новых фармакологических агентов, обеспечивающих механизм ишемического пре- кондиционирования сердца 

3. Л.Н. Гончарова  (Саранск) Полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы и генов системы гемостаза у больных артериальной гипертонией в Республике Мордовия

4. Войтович А.Н.  Гендерные различия в распределении генетического полиморфизма у больных с различными фенотипами метаболического синдрома

5.  Хавинсон  В. Х., Стрекалов Д. Л., Имянитов Е. Н., Лыщев А. А., Горбунова В. Н., Шварц Е. И. Анализ корреляций между генетическими маркерами, ассоциированными с ишемической болезнью сердца, показателями липидного обмена и артериального давления.

6. Андреенко Е.Ю.,  Балацкий А.В., Макаревич П.И.,   Самоходская Л.М., Пинелис В.Г.    Кардиомиопатии

7.  Константинов Владимир Олегович (ГОУВПО Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.И.Мечникова) Медико-социальные аспекты помощи больным с семейной гиперхолестеринемией.

8.   Ларионова Валентина Ильинична Опыт 18 лет молекулярно-генетических исследований дислипопротеинемий у детей в Санкт-Петербурге
 

Красный зал «С»

9.00  – 11.00    Симпозиум Онкогенетика

                         Председатели: Имянитов Е.Н.,  Дубина М.В.

Cotter Philip D (USA). Genetic Analysis of Circulating Tumor Cells in Breast Cancer

Frias Sara (Mexica). Cytogenetic Consequences of Anticancer Therapy in Hodgkin's Disease Survivors

Vorobtsova Irina E. (Russia)

Г.Р. Виноградская    доклад "Влияние белка р73 на апоптоз, канцерогенез и устойчивость   к лекарственной терапии".

Галина Романовна Виноградская,

к.б.н., с.н.с., ОМРБ ПИЯФ РАН

11.00 – 11.30   Кофе- брейк

11.30 – 14.00  Симпозиум             Молекулярная эндокринология    

 Председатели: Тюльпаков А.Н., Красильникова Е.И.

Тюльпаков Анатолий Николаевич
заведующий отделением и лабораторией наследственных
эндокринных заболеваний
  ФГУ ЭНЦ

Рубцов П.М. (Москва)  Новые потенциальные партнеры и новые функции ядерного рецептора DAX1 – ключевого регулятора развития надпочечников и гонад 

Тюльпаков А.Н. (Москва)  Наследственные формы недостаточности гормона роста: значение молекулярного анализа для диагностики и лечения

Колодкина А.А. (Москва) Нарушения формирования пола (НФП) 46XY при сохранной секреции тестостерона: проблемы дифференциальной диагностики

Беляева О.Д.  Полиморфизмы генов адипоцитокинов у больных абдоминальным ожирением.

14.00 - 15.00     перерыв на  обед

15.00-17.30       Симпозиум       Преконцепционная  и предимлантационная  диагностика 

Председатель: Кулиев А.М.

Gianarolli Luca (Italy):             PGD for Chromosomal Disorders

Hughes Mark (USA)?                PGD for Mendelian Disorders

Kahraman Semra (Turkey):      PGD for HLA Typing

Kuliev Anver M. (USA):            Preimplantation Genetics 

 

Красный зал «D»

9.00-11.00   Методы оценки мутагенных эффектов ксенобиотиков, болезни нестабильности генома 

Председатели: Н.М. Слозина, И.Е. Воробцова

Vorobtsova Irina E. (Russia): Bioindication of Ionizing Radiation Effects in Emergency Situations

Slozina N.M., Neronova E.G. (Russia):

Timoshevsky D.F., Vasilyev S.A. (Russia): Cytogenetic Effects of Ionizing Radiation

Вострюхина Ольга Альбертовна    "Генетический анализ множественных опухолей желудочно-кишечного тракта человека"

11.00 – 11.30   Кофе- брейк

11.30-14.00        Симпозиум «Клиническая эпигенетика и неканоническое наследование»

Сопредседатели: Назаренко Л. П., Гречанина Е.Я., Лебедев И.Н.

1) 9.00-9.20. Сухомясова А.Л.¹, Максимова Н.Р.¹, Ноговицына А.Н.¹, Назаренко Л.П.², Гуринова Е.Е.¹, Коротов М.Н.¹, Николаева И.А.¹, Пузырёв В.П.²

¹ – ГУ «Республиканская больница № 1», Национальный центр медицины Минздрава Республики Саха (Якутия), г. Якутск.

² – Учреждение РАМН Научно-исследовательский институт медицинской генетики СО РАМН, г. Томск

Болезни экспансии в Республике Саха (Якутия)

Diseases of expansion of trinucleotide repeats in the Sakha (Yakutia) Republic.

2) 9.20-9.40. Москалёв Е.А.¹, Воробьёв И.А.², Буре И.В.³, Гладких А.А.², Никитин Е.А.², Beier V.¹, Hoheisel J.D. ¹

¹ – German Cancer Research Center, Heidelberg, Germany

² – Гематологический научный центр РАМН, г. Москва

³ – Воронежский государственный университет, г. Воронеж

Аномальные изменения картины метилирования геномной ДНК при хроническом B-клеточном лимфолейкозе: гибридизационный анализ на ДНК-чипах и функциональная значимость

Abnormal changes of genomic DNA methylation in chronic B-cell lymphatic leukemia: hybridization analysis on DNA arrays and functional significance

3) 9.40-10.00. Рыкова Е.Ю.¹, Елистратова Е.В.¹, Скворцова Т.Е.¹, Брызгунова О.Е.¹, Тамкович С.Н.¹, Цветовская Г.А.¹, Чикова Е.Д.¹, Шелестюк П.И.², Власов В.В.¹, Лактионов П.П.¹

¹ – Научно-исследовательский институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, г. Новосибирск

²

Эпигенетические онкомаркеры во внеклеточных ДНК крови: особенности циркуляции и использование в онкодиагностике

Epigenetic tumor markers in the circulating DNA: their distribution in blood and use in oncodiagnostics

4) 10.00-10.20 Толмачёва Е.Н.¹, Кашеварова А.А.,¹ Лебедев И.Н.¹

¹ – Учреждение РАМН Научно-исследовательский институт медицинской генетики СО РАМН, г. Томск

5. Эпигенетический статус эмбрионального генома при хромосомном мозаицизме

Epigenetic status of embryo genome with chromosomal mosaicism

6 .    Гречанина Е.Я., Гречанина Ю. Б., Здыбская Е. П., Христич А. В., Васильева О.В., Новикова И. В., Гусар В. А.

 Закономерная связь между развитием некоторых эпигенетических болезней и нарушением метилирования ДНК, вследствие дефицита фрементов фолатного цикла".

14.00 - 15.00     перерыв на  обед

 

15.00-17.30      Симпозиум   Современные лабораторные технологии

1. Обозная Мария Борисовна   «Продукция QIAGEN: Современные решения для молекулярной медицины»   (Москва)

 

2.  Каширская Мария Сергеевна  Готовые решения задач молекулярной медицины.

 

 Комната 5 

 

9. 00– 11.00    Симпозиум   Преимплантационная генетика

 

 Kuliev Anver M. (USA):     Preimplantation Genetics

 Lebedev Igor N. (Russia):  Epigenetics

 

 

 

11.00 – 11.30   Кофе- брейк

 11.30-14.00     Современные методы скрининга наследственных заболеваний  у новорожденных  

                        Сопредседатели:     Moench Eberhard, Романенко О.П.

 Moench E. (Germany). Newborn Screening with Tandem Mass Spectrometry in   Germany: Pre-conditions and Results

 Вохмянина Н.В.

 14.00-15.00 – Перерыв на обед

 15.00-17.30   Симпозиум        Молекулярно-генетические основы

                         наследственных нарушений соединительной ткани

 Председатели:  Т.И.  Кадурина ,  А.В. Поляков,   Э.В. Земцовский

 Земцовский Э.В. (Санкт-Петербург) Первые Российские рекомендации «Наследственные нарушения соединительной ткани». Основные положения.

Кадурина Т.И., Горбунова В.Н. (Санкт-Петербург) «Молекулярно-генетические основы наследственных нарушений соединительной ткани. Общая характеристика. Достижения и проблемы.

Поляков А.В. (Москва) Основные методы молекулярно-генетичесской диагностики наследственных нарушений соединительной ткани

Чухловин А.Б. (Санкт-Петербург) Полиморфизм матриксных металлопротеиназ и его роль в состояниях, связанных с ремоделингом внеклеточного матрикса

Моисеева О.М., Воронкина И.В., Иртюга О.Б., Успенский В.Е.

 (Санкт-Петербург) «Роль матриксных металлопротиназ в патогенезе

аневризмы восходящего отдела аорты»

Смольнова Т.Ю. (Москва) Наследственные нарушения соединительной ткани в акушерско-гинекологической практике

Донников А.Е. (Москва). Молекулярно-генетические особенности патологии соединительной ткани в акушерской практике 

 

Комната 6

 

9.00-11.00  муковисцидоз

Муковисцидоз

Кураторы:   Гембицкая Т.Е., Орлов А.В.,  Симонова О.И., Капранов Н.

11.00 – 11.30   Кофе- брейк

11.30 -  14.00    Круглый стол  с пациентскими организациями   (Сергеев О.Е., Симаходский А.С.,    Терехова М.Д., Романовская И.Э., Урманчеева М.А.)

Организации, руководители которых примут участие в работе круглого стола:

 

1.  Санкт-Петербургская ассоциация общественных объединений родителей детей-инвалидов «ГАООРДИ»

Общественные организации, оказывающие помощь и поддержку семьям с детьми с редкими и генетическими заболеваниями:

 -   Некоммерческое партнерство «Организация помощи больным муковисцидозом» г. Санкт-Петербург,

 -    Санкт-Петербургская общественная организация инвалидов «Даун-Центр»

 -  Санкт-Петербургская общественная организация родителей детей-инвалидов с диагнозом фенилкетонурия

 -   Региональная  общественная организация  низкорослых инвалидов «Созвездия»

 -  Санкт-Петербургская общественная организация  защиты детей-инвалидов с гипопаратериозом и дисфункцией надпочечников «К независимой жизни»

  - Санкт-Петербургская общественная организация инвалидов и инвалидов с детства больных целиакией «Эмилия»

 -  Фонд помощи детям–инвалидам с нервно-мышечными заболеваниями «Сириус»

-   Санкт-Петербургская общественная организация инвалидов с детства с поражением надпочечников «Вторая жизнь»

-   Благотворительная общественная организация инвалидов «Общество больных гемофилией СПб»

2. Московская общественная организация  «Помощь больным муковисцидозом»

        Мясникова И.В

3. Московская общественная организация «Содействие инвалидам,    страдающим болезнью Гоше и их семьям»,    Терехова М.Д

4. Московская благотворительная общественная организация «Общество инвалидов, страдающих синдромом Хантера, другими формами мукополисахаридоза и иными редкими генетическими заболеваниями»

Президент МБОО «Общество инвалидов, страдающих синдромом Хантера»,  Митина С.А.,

5. Московская общественная организация  «Содействие инвалидам, страдающим лизосомными болезнями накопления и их семьям»

Захарова Е.Ю.

 

14.00-15.00 – Перерыв на обед

 

15.00 -16.00   Продолжение работы  круглого стола

Проект формирования Совета Экспертов по редким  наследственным заболеваниям

 

     В рамках конгресса пройдут: Учредительное собрание Совета    Экспертов по редким наследственным  заболеваниям.

Рабочее совещание представителей пациентских организаций регионов Российской Федерации 

 

Оцените, пожалуйста, эту новость:

• Рейтинг3.0343347639485/5 Звезд
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5