Уважаемые посетители! На сайте Вы можете заполнить Форму извещения о неблагоприятных побочных реакциях на лекарственное средство
О кафедре
клинической
фармакологии
и доказательной медицины:
Фармакология: событие недели

Ежегодный отчет (2016) Санкт-Петербургского отделения международного общества фармакоэкономических 
исследований и научного анализа исходов (ISPOR):

Русская версия

Английская версия

Официальный печатный орган Фармаконадзора России:

Объявление кафедры клинической фармакологии и доказательной медицины:
Фармакология в новостях:

20.11.2017 - FDA выдало положительное решение на регистрацию препарата benralizumab

Категория:

Американские пациенты с тяжелыми формами астмы получили доступ к новой разработке компании AstraZeneca – моноклональму антителу бенрализумабу (benralizumab), специфичному к рецептору интерлейкина-5. Лекарственное средство появится на рынке под торговым наименованием Фазенра (Fasenra).



26.09.2017 - Компания «АстраЗенека» представила данные по следующему поколению биологических препаратов на международном конгрессе европейского респираторного общества ERS-2017

Категория:

Представлены данные исследования IIb фазы тезепелумаба PATHWAY – первого в своем классе препарата, который блокирует тимусный стромальный лимфопоэтин (TSLP) у пациентов с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой.



20.08.2017 - Получены дополнительные данные об эффективности Спирива® Респимат®

Категория:

Компания «Берингер Ингельхайм» объявляет результаты нового анализа данных в рамках программы клинических исследований III фазы, которые представляют дополнительные доказательства того, что Спирива® Респимат® может способствовать улучшению функции дыхания у разных групп пациентов, испытывающих неконтролируемые симптомы бронхиальной астмы, несмотря на использование другой ежедневной поддерживающей терапии. Результаты анализа данных были представлены на международной конференции Американского торакального общества в Вашингтоне.



28.04.2017 - В России выходит на рынок инновационный препарат для борьбы с идиопатическим легочным фиброзом

Категория:

11 апреля в рамках конгресса «Человек и лекарство» был представлен новый препарат для лечения идиопатического легочного фиброза. Эсбриет® (пирфенидон) компании «Рош» позволяет увеличить медиану выживаемости больных идиопатическим легочным фиброзом до беспрецедентных 6,9 лет.



25.04.2017 - На российский рынок выходит препарат для лечения идиопатического легочного фиброза

Категория:

11 апреля в рамках конгресса «Человек и лекарство» был представлен новый препарат для лечения идиопатического легочного фиброза (ИЛФ). Эсбриет® (пирфенидон) компании «Рош» позволяет увеличить медиану выживаемости больных идиопатическим легочным фиброзом до беспрецедентных 6,9 лет.



21.02.2017 - ЕМА рассматривает безопасность применения препарата Аптрави (селексипаг) для лечения легочной артериальной гипертензии

Категория:

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рассматривает безопасность применения препарата Аптрави / Uptravi (селексипаг / selexipag) после смерти пяти пациентов, принимающих лекарственное средство во Франции. Препарат предназначен для лечения легочной артериальной гипертензии.



30.08.2016 - Рынок препаратов для лечения заболеваний дыхательной системы к 2022 году достигнет 46,6 млрд долларов

Категория:

По данным аналитической компании GBI Research, мировой рынок препаратов для лечения заболеваний дыхательной системы значительно увеличится к 2022 году. Специалисты предполагают, что в 2022 году его объем может составить 46,6 млрд долларов США, для сравнения в 2015 году этот показатель был равен 28,1 млрд долларов США. Среднегодовые темпы прироста составят 7,8%.



29.08.2016 - В Европе одобрен препарат Синкаэро (реслизумаб) компании Teva для лечения тяжелых форм астмы

Категория:

Еврокомиссия одобрила препарат Синкаэро / Cinqaero (реслизумаб / reslizumab) израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical для использования в сочетании с другими препаратами для лечения взрослых пациентов с тяжелыми формами эозинофильной бронхиальной астмы.



28.06.2016 - В Европе утвержден инъекционный препарат для лечения астмы компании Teva

Категория:

24 июня 2016 года, израильская фармацевтическая компания Тева Фармасьютикал Индастриз (Teva Pharmaceutical Industries Ltd) сообщила о том, что Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) выдал положительное решение, которым рекомендовал утвердить применение ее инъекционного препарата Синквеир/ реслизумаб (CINQAIR/ reslizumab Injection) для лечения астмы.



01.04.2016 - FDA одобрило препарат компании Teva для лечения астмы

Категория:

Израильская фармацевтическая компания Тева Фармасьютикал Индастриз (Teva Pharmaceutical Industries Ltd) сообщила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило ее инъекционный препарат Синквеир/ реслизумаб (CINQAIR/ reslizumab Injection) для лечения астмы. Данное средство является экспериментальным гуманизированным моноклональным антителом к интерлейкину-5 (IL-5) IgG4 kappa и предназначено для дополнительного поддерживающего лечения тяжелой астмы у пациентов в возрасте от 18 лет и у пациентов с эозинофильным типом астмы.



03.12.2015 - В США одобрен препарат Нукала (меполизумаб) для лечения бронхиальной астмы

Категория:

FDA одобрило применение нового биопрепарата Нукала / Nucala (меполизумаб / mepolizumab) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline в качестве средства для лечения тяжелой формы (эозинофильной) бронхиальной астмы у пациентов в возрасте старше 12 лет.



26.10.2015 - В России зарегистрирован новый препарат первой линии терапии для пациентов с ХОБЛ

Категория:

Компания «АстраЗенека» сообщила о регистрации в России нового препарата компании «Альмиралль, С.А. Испания» — «Бретарис® Дженуэйр®», М-холинолитика длительного действия для терапии первой линии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких согласно современным рекомендациям терапии ХОБЛ [1].



Rambler's Top100
Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2015. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0046 s Query count: 17 Total time:0,2340 s Source: cache