Экспертный комитет по лекарственным средствам рекомендовал к одобрению в Евросоюзе препарат Биктарви (Biktarvy) фармацевтической компании Gilead, предназначенный для лечения ВИЧ-1 у взрослых пациентов. Одна таблетка лекарственного средства содержит биктегравир (bictegravir), эмтрицитабин и тенофовира алафенамид.
Действующее вещество препарата биктегравир представляет собой ингибитор переноса цепи интегразой (INSTI). Комбинация двух других компонентов уже используется в клинической практике.
Окончательное решение по одобрению трехкомпонентного препарата Биктарви должна принять Еврокомиссия, на положительное решение которой может повлиять рекомендация экспертного комитета. Лекарственное средство уже одобрено в США для лечения ВИЧ-1-инфекции у взрослых пациентов, не проходивших антиретровирусную терапию, а также для замены антиретровирусной терапии у пациентов с подавленной вирусной нагрузкой.
