Консультативный совет FDA по лекарственным средствам для лечения заболеваний периферической и центральной нервной системы рекомендовал к одобрению препарат Эпидиолекс (Epidiolex) компаний GW Pharmaceuticals и Greenwich Bioscience, предназначенный для лечения приступов, связанных с синдромом Леннокса-Гасто и синдромом Драве, редких и тяжелых форм эпилепсии.
В основе препарата лежит очищенный растительный каннабидиол. В случае одобрения лекарственное средство станет первым препаратом на основе марихуаны, одобренным в США.
Согласно результатам клинических исследований, у пациентов, принимавших Эпидиолекс, было зафиксировано значительное снижение числа приступов в месяц. При этом препарат хорошо переносился и не вызывал развития серьезных побочных эффектов.
Ожидается, что окончательное решение FDA примет к 27 июня.
