13.01.2009 - FDA выпустило дополнение к Обзору безопасности препаратов, понижающих уровень холестерина
Категория: Лекарственные средства, применяемые при сердечно-сосудистых заболеваниях Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов вновь подтвердило свою позицию, что повышенный уровень ЛПНП, или “плохой холестерин”, являются фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний и что понижение уровня ЛПНП уменьшает риск этих заболеваний.
12.01.2009 - Митоксантрон (Новантрон и дженерики): кардиотоксичность
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты FDA рекомендует осуществлять более тщательный контроль за работой сердца у пациентов, принимающих митоксантрон (Новантрон и дженерики) в связи с кардиотоксичностью митоксантрона.
11.01.2009 - Женщинам необходимо принимать 400 мкг фолиевой кислоты ежедневно
Категория: Фармакология и клиническая фармакология - общие вопросы Одна из статей о профилактике врожденных дефектов. Американский Центр контроля заболеваний предупреждает женщин, планирующих беременность, о необходимости приема 400 мкг фолиевой кислоты ежедневно, что поможет предотвратить врожденные дефекты мозга и позвоночника у детей.
10.01.2009 - Этанерцепт (энбрел): внесение в инструкцию информации о риске развития инфекций у детей
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты FDA рекомендует дополнить инструкцию по применению этанерцепта (энбрел) предостережением о риске развития у детей серьезных инфекций, которые могут приводить к госпитализации и летальным исходам.
09.01.2009 - Римонабант (Акомплиа) - приостановлено действие лицензии
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты Европейское медицинское агентство (EMA) приостановило действие лицензии на применение римонабанта
08.01.2009 - Мепробамат: неблагоприятное соотношение риск/польза
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты Агентство по контролю безопасности лекарств считает неблагоприятным соотношение пользы и риска применения мепробамата.
07.01.2009 - Золпидем: предостережение об аномальном поведении во время сна
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты Австралийский комитет по контролю лекарств внес предостережение в инструкцию препаратов, содержащих золпидем.
06.01.2009 - FDA одобрило препарат для лечения рака предстательной железы
Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило дегареликс - препарат для лечения рака предстательной железы.
05.01.2009 - Низкая приверженность к лечению антихолинергическими препаратами при недержании мочи
Категория: Фармакоэпидемиология и фармакоэкономика Новое исследование показало высокий процент прекращения приема антихолинергических препаратов при недержании мочи у женщин вскоре после начала лечения, вне зависимости от класса используемых препаратов.
04.01.2009 - Моксифлоксацин: ограничение показаний в связи с серьезными поражениями печени
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты Европейское медицинское агентство (EМА), рассмотрев всю доступную информацию по безопасности (и особенно влияние на печень) препаратов, содержащих моксифлоксацин для приема внутрь, пришло к выводу о том, что эти препараты следует использовать только для лечения острого бактериального синусита, обострения хронического бронхита, внебольничной пневмонии.
