Фармакология - все новости

22.05.2017 - В США выявляют проблемы с безопасностью ЛП уже после выхода их на рынок

Категория:

Из 222 новых лекарственных препаратов, зарегистрированных Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), у 71 препарата (32%) были выявлены проблемы безопасности различной степени тяжести в течение нескольких лет после выхода на рынок.



21.05.2017 - В РФ разработаны Правила надлежащей клинической практики для БМКП

Категория:

Министерство здравоохранения РФ опубликовало ведомственный приказ «Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов«.



20.05.2017 - Применение лекарственных препаратов off-label: старая песня о главном…

Категория:

Казалось бы, тема применения лекарственных препаратов off-label уже давно раскрыта, сколько было об этом написано во всевозможных печатных и интернет-ресурсах, но нет, снова и снова этот вопрос всплывает в дискуссиях, и становится понятно, что поговорку «повторение – мать учения» еще никто не отменял. Поэтому нелишним будет напомнить, насколько находящееся вне закона применение лекарственных препаратов «вне инструкции» можно «встроить» в существующее законодательство и не получить при этом далеко идущие последствия…



18.05.2017 - FDA одобрило препарат для лечения бокового амиотрофического склероза

Категория:

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило препарат edaravone, способный значительно замедлить прогрессирующее заболевание центральной нервной системы, известное как БАС (боковой амиотрофический склероз).



17.05.2017 - Конференция «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований ЛС»

Категория:

1-2 июня в г. Санкт-Петербург, на базе ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П.Павлова» Минздрава России состоится V Всероссийская конференция с международным участием «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств, биомедицинских клеточных продуктов и клинических испытаний медицинских изделий».



16.05.2017 - Опубликованы данные по препаратам, занимающим доминирующее положение на рынке

Категория:

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) назвала 16 лекарственных препаратов, занимающих на своих товарных рынках долю более 50%. Такие данные следуют из анализа состояния конкуренции на товарном рынке нескольких лекарственных препаратов, опубликованных на официальном портале ФАС.



13.05.2017 - Норвежско-российский семинар "Персонализированная терапия и безопасность пациентов"

Категория:

Норвежско-российский семинар 23-25 мая 2017 года Санкт-Петербург, Калужский переулок, д.3 Норвежский университетский центр Персонализированная терапия и безопасность пациентов



12.05.2017 - В Европе рекомендовано к одобрению 11 лекарственных препаратов

Категория:

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA рекомендовал к одобрению 11 препаратов, в том числе 4 орфанных и 3 биосимиляра.



11.05.2017 - Подводные камни аккредитации

Категория:

Непрерывное медицинское образование не будет полностью бесплатным. Сокращение участия фармацевтических компаний в обучающих мероприятиях на фоне усиления этических требований к содержанию лекций приведет к снижению доходности деятельности для провайдеров. При этом расходы вырастут – назрел вопрос оплаты работы рецензентов, которые дают заключения о целесообразности начисления баллов за то или иное мероприятие.



10.05.2017 - FDA одобрило препарат Midostaurin для лечения острого миелоидного лейкоза

Категория:

Контрольные органы США одобрили новое лекарственное средство для терапии взрослых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом и мутацией гена FLT3. Препарат мидостаурин (midostaurin) компании Novartis появится на рынке под торговым наименованием Ридапт (Rydapt), говорится в сообщении Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).



08.05.2017 - В США одобрен иммунотерапевтический препарат для лечения рака мочевого пузыря

Категория:

FDA одобрило иммунотерапевтический препарат Imfinzi (durvalumab) шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca для лечения рака мочевого пузыря, сообщает Reuters.



07.05.2017 - Министр ЕЭК Валерий Корешков: «6 мая вступят в силу основные документы ЕАЭС по лекарствам и медицинским изделиям. Начинают работу общие рынки»

Категория:

О ключевых вопросах гармонизации национальных регуляторных процедур в сфере обращения в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) лекарств и медицинских изделий рассказал член Коллегии (министр) Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерий Корешков на международной научно-практической конференции «Развитие оценки технологий здравоохранения в ЕАЭС», состоявшейся в Астане 27-28 апреля.



 Следующая
Rambler's Top100
Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2015. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0060 s Query count: 17 Total time:0,2761 s Source: cache