Фармакология - все новости

13.09.2017 - В Европе зарегистрирован препарат Mavenclad для лечения рассеянного склероза

Категория:

«Мерк», научно-технологическая компания в сфере здравоохранения, лайф сайнс и высокотехнологичных материалов, объявила о принятом Европейской комиссией (ЕК) положительном решении по вопросу о регистрации препарата MAVENCLAD® в дозе 10 мг (кладрибин в таблетках) для лечения высокоактивного ремиттирующего рассеянного склероза (РРС) в 28 странах Европейского Союза, а также в Норвегии, Лихтенштейне и Исландии. Препарат MAVENCLAD® – первый пероральный метод терапии короткими курсами, обеспечивающий эффективность в отношении основных показателей активности заболевания у пациентов с высокоактивным РРС, включая прогрессирование инвалидизации, среднегодовую частоту обострений и активность заболевания по данным магнитно-резонансной томографии (МРТ).



19.08.2017 - Препарат компании Biogen может стать прорывным в лечении болезни Альцгеймера

Категория:

Финансисты Goldman Sachs добавили «Байоджен» (Biogen) к списку компаний Americas Conviction List, чьи акции рекомендованы к «уверенному приобретению», делая упор на ее внушительный конвейер экспериментальных препаратов против болезни Альцгеймера. Специалисты подчеркнули особый статус адуканумаба (aducanumab): это моноклональное антитело, таргетированное на агрегированные формы бета-амилоида, может, есть мнение, стать одним из первых лекарств, которому будет под силу успешно предотвращать и замедлять развитие заболевания.



30.07.2017 - Европейская комиссия одобрила препарат Reagila® (карипразин) для лечения шизофрении

Категория:

Компания Gedeon Richter объявляет о том, что Европейская комиссия зарегистрировала новый антипсихотик Reagila® (карипразин), предназначенный для лечения шизофрении у взрослых пациентов.



24.05.2017 - Нейролептики. Влияние на риск насильственных преступлений

Категория:

Прием антипсихотических препаратов (нейролептиков) приводит к значительному снижению риска насильственных преступлений, совершаемых психически больными людьми, согласно новому исследованию, опубликованному в журнале The Lancet (1). Подобная связь замечена также у пациентов с биполярными расстройствами, при приеме препаратов, стабилизирующих настроение.



18.05.2017 - FDA одобрило препарат для лечения бокового амиотрофического склероза

Категория:

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило препарат edaravone, способный значительно замедлить прогрессирующее заболевание центральной нервной системы, известное как БАС (боковой амиотрофический склероз).



17.04.2017 - FDA одобрило препарат для лечения рассеянного склероза компании Roche

Категория:

Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Управление по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) одобрило ОКРЕВУС™ (окрелизумаб) в качестве первого и единственного препарата для лечения рецидивирующей и первично-прогрессирующей форм рассеянного склероза. На момент установления диагноза у большинства больных РС имеет место рецидивирующая или первично-прогрессирующая форма РС.



14.12.2016 - Кокрейновский систематический обзор: беременность и эпилепсия - пороки развития

Категория:

Это действительно важный обзор, который информирует о сложных дискуссиях во время консультаций, касающихся вариантов лечения эпилепсии у женщин детородного возраста, составляющих около трети людей с эпилепсией во всем мире.



27.10.2016 - Прорыв в лечении шизофрении: в России зарегистрирован новый препарат «Тревикта» компании «Янссен»

Категория:

Москва, 17 октября 2016 года - Компания «Янссен», фармацевтическое подразделение «Джонсон & Джонсон», объявляет о регистрации в России нового препарата «Тревикта» (палиперидона пальмитат длительного действия) с режимом введения один раз в три месяца) для поддерживающего лечения пациентов с шизофренией, который позволяет существенно увеличить интервал между введениями антипсихотика и использовать препарат 4 раза в год, вместо ежемесячного введения, как при применении в настоящее время инъекционных пролонгированных форм.



06.09.2016 - Компании «АстраЗенека» и «Лилли» объявляют о присвоении FDA статуса ускоренного рассмотрения исследуемому препарату AZD3293, изучаемому в лечении ранних стадий болезни

Категория:

Компании «АстраЗенека» и Eli Lilly and Company (далее по тексту «Лилли») сегодня объявили о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения программе разработок препарата для лечения болезни Альцгеймера AZD3293, который представляет собой пероральный ингибитор β-секретазы (BACE), в настоящее время изучаемый в клиническом исследовании III фазы. Процедура ускоренного рассмотрения, присваиваемая Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США, предусмотрена для ускорения сроков разработки и рассмотрения новых видов терапии, предназначенных для лечения серьёзных нарушений и позволяющих решить ключевые медицинские проблемы.



22.08.2016 - FDA ПРИСВОИЛ ПРЕПАРАТУ JANSSEN СТАТУС ПРИНЦИПИАЛЬНО НОВОГО ЛС

Категория:

Американский регулятор FDA присвоил статус принципиально нового лекарственного средства препарату компании Janssen, который предназначен для лечения клинической депрессии у пациентов с суицидальными наклонностями.



19.08.2016 - В Европе одобрен препарат Тревикта для лечения шизофрении, предназначенный для приема один раз в три месяца

Категория:

Еврокомиссия одобрила препарат Тревикта (палиперидона пальмитат) для поддерживающей терапии шизофрении у взрослых пациентов. Лекарственное средство предназначено для применения один раз в три месяца пациентами, которые добились стабильного состояния при использовании препарата Ксеплион (палиперидона пальмитат для применения один раз в месяц).



25.07.2016 - Препарат для лечения рассеянного склероза компаний Biogen и AbbVie одобрен в ЕС

Категория:

Европейская комиссия одобрила применение препарата Зинбрита/ даклизумаб (Zinbryta/ daclizumab) для лечения взрослых с рецидивирующими формами рассеянного склероза. Зинбрита, которое разработано биотехнологической компанией Биоген (Biogen) и биофармацевтической компанией ЭббВи (AbbVie), является инъекционным средством для самостоятельного подкожного введения один раз в месяц.



 Следующая
Rambler's Top100
Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2015. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0058 s Query count: 17 Total time:0,2050 s Source: cache