Фармакология - все новости

15.09.2017 - Минздрав подготовил законопроект о признании клинических рекомендаций обязательными к использованию

Категория:

Минздрав подготовил и внес в Правительство РФ согласованный проект закона о признании клинических рекомендаций обязательными к использованию на территории РФ. Об этом сообщила директор Департамента медицинского образования и кадровой политики в здравоохранении Татьяна Семенова.



09.09.2017 - В перечень ЖНВЛП дополнительно включены 58 новых МНН

Категория:

Комиссия Минздрава РФ по формированию перечней лекарственных препаратов одобрила включение в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) 60 новых международных непатентованных наименований (МНН), две позиции из перечня были исключены, сообщила глава департамента лекарственного обеспечения министерства Елена Максимкина на заседании комиссии.



31.08.2017 - Минздрав разработал перечень референтных лекарств, входящих в перечень ЖНВЛП

Категория:

Минздрав России планирует разделить процесс перерегистрации ранее зарегистрированных предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, на два этапа: - на первом этапе предусматривается перерегистрация предельных отпускных цен на референтные лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП; - на втором этапе после регистрации цен на референтные лекарственные препараты предусматривается перерегистрация предельных отпускных цен на воспроизведенные и биоаналоговые лекарственные препараты, включенные ‎в перечень ЖНВЛП.



21.08.2017 - Минздрав РФ прорабатывает вопрос о применении российских незарегистрированных ЛП

Категория:

Разрешить лечить россиян незарегистрированными препаратами могут на безвозмездной основе. С такой инициативой в Министерство здравоохранения обратились представители медицинской и фармацевтической промышленности. Об этом «Известиям» рассказал один из авторов инициативы, президент инновационной фармацевтической компании Biocad Дмитрий Морозов.



18.08.2017 - В Минздраве России проведут заседания по формированию перечней ЛП

Категория:

Министерство здравоохранения РФ опубликовало план-график заседаний Комиссии ведомства по формированию перечней лекарственных средств на 2018 год.



10.08.2017 - Утвержден порядок формирования регистрационного досье на лекарственный препарат

Категория:

Минздрав России утвердил порядок формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и требований к документам в его составе, требований к объему информации, предоставляемой в составе регистрационного досье, для отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения и порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации. Соответствующий ведомственный приказ № 409н от 12.07.2017 г. зарегистрировал Минюст 8 августа.



09.08.2017 - Минздрав РФ одобрил новое показание к применению препарата Хумира®

Категория:

Глобальная биофармацевтическая компания AbbVie сообщает о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило новое показание к применению препарата для лечения ряда иммуноопосредованных заболеваний ХУМИРА® (адалимумаб): лечение неинфекционного увеита (среднего, заднего) и панувеита у взрослых при неадекватном ответе на терапию кортикостероидами, в ситуациях, когда необходимо снижение дозы или отмена кортикостероидов, а также когда терапия кортикостероидами противопоказана.



09.07.2017 - Ценностно-ориентированное здравоохранение

Категория:

«Ценностно-ориентированное здравоохранение – новый тренд оценки качества медицинской помощи и подходов ее финансирования»



13.06.2017 - Разработана Стратегия по преодолению устойчивости микроорганизмов к ЛП

Категория:

Министерство здравоохранения РФ разместило на портале regulation.gov.ru законопроект «Об утверждении Стратегии предупреждения и преодоления устойчивости микроорганизмов и вредных организмов растений к лекарственным препаратам, химическим и биологическим средствам на период до 2030 года и дальнейшую перспективу».



12.06.2017 - Повышается профиль безопасности регистрируемых воспроизведенных ЛП

Категория:

Министерство здравоохранения РФ опубликовало законопроект «О внесении изменений ‎в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» ‎и в Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон ‎«Об обращении лекарственных средств».



09.06.2017 - Вносятся изменения в Правила формирования перечней лекарств

Категория:

Министерство здравоохранения РФ опубликовало проект Постановления о внесении изменений в Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.



08.06.2017 - Минпромторг и Минздрав наладят диалог между фармпроизводителями и пациентами

Категория:

Минпромторг совместно с Минздравом прорабатывает возможность обязать производителей лекарств советоваться с объединенными пациентскими организациями о выпуске продукции, необходимости конкретных препаратов на рынке и их форме, сообщают «Известия».



 Следующая
Rambler's Top100
Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2015. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0083 s Query count: 17 Total time:0,2475 s Source: cache