Фармакология - все новости

19.09.2017 - Конференция «Клинические исследования в России 2017»

Категория:

Шестая международная конференция «Клинические исследования в России», организованная Институтом Адама Смита, состоится в Москве, в отеле «InterContinental Moscow Tverskaya» с 14 по 15 ноября 2017 года.



17.09.2017 - Школа-семинар: «Кокрейновские систематические обзоры: от протокола до обзора – логистика и вызовы» – два обучающих дня 27-28 октября 2017 года (г. Казань)

Категория:

Научно-образовательный центр доказательной медицины Кокрейн Россия Института фундаментальной медицины и биологии на базе Казанского федерального университета (включающий Координационный центр Кокрейн Россия – Российского филиала Северного Центра Кокрейн) и международные исследователи из Центров Кокрейн - Cochrane Nordic и Cochrane Austria приглашают вас принять участие в двухдневной школе/семинаре «Кокрейновские систематические обзоры: от протокола до обзора – логистика и вызовы».



29.08.2017 - Орфанный препарат – [не]редкая проблема

Категория:

В России насчитывается чуть более 200 редких заболеваний, которыми страдают 1,5 миллиона человек. И только 1% орфанных пациентов получают необходимую медицинскую помощь. Кроме того, нерешенным остается вопрос развития резистентности к первым линиям терапии, которые проводятся за счет федерального и региональных бюджетов. Проблема доступа орфанных пациентов к инновационным препаратам, а также пути их решения обсуждались на пресс-конференции, которая состоялась 18 августа 2017 года на площадке Международного мультимедийного пресс-центра МИА «Россия сегодня». Организатором выступила Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика».



17.08.2017 - Верховный суд ограничил полномочия ФАС в сфере определения взаимозаменяемости ЛП

Категория:

Сейчас закупки препаратов регулируются ФЗ-44 — в соответствии с ним госзаказчик имеет право при описании лота указать международное непатентованное название (МНН) лекарства и другие «характеристики товара». На практике учреждения помимо МНН могут указывать дозировку и лекарственную форму препарата — это позволяет им закупать более подходящие для пациентов лекарства. К 1 января 2018 года Минздрав планирует создать единую базу взаимозаменяемых лекарств и включить такую информацию в госреестр препаратов.



15.08.2017 - 3 компании фармсектора попали в ТОП-10 самых инновационных компаний мира

Категория:

Forbes опубликовал свой седьмой по счету ежегодный рейтинг самых инновационных компаний мира.



07.08.2017 - В Европе одобрен препарат бродалумаб для лечения псориаза

Категория:

Препарат бродалумаб (brodalumab) фармацевтической компании LEO Pharma одобрен в Европе для лечения взрослых пациентов, страдающих бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой формы. Лекарственное средство представляет собой ингибитор интерлейкина-17, играющего ключевую роль в развитии заболевания.



03.08.2017 - Еженедельный дайджест Cochrane Communications Network (от 18 июля 2017 года)

Категория:

Предлагаем Вашему вниманию очередной выпуск еженедельного дайджеста от Cochrane Communications Network! В центре внимания еженедельного дайджеста Comms NetworkDigest блогпост о членстве в Кокрейн и приглашение к голосованию на выборах в Совет управления Кокрейн.



02.08.2017 - FDA приняло на рассмотрение новые заявки на биосимиляры «Герцептина»

Категория:

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло на рассмотрение новые заявки на биосимиляры «Герцептина» (Herceptin, трастузумаб), оригинатором которого выступает «Рош» (Roche) и который заработал 6,88 млрд долларов в 2016 году.



31.07.2017 - Пересмотрено руководство по проведению клинических испытаний I фазы

Категория:

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) пересмотрело руководство по проведению І фазы клинических исследований с целью совершенствования стратегий по выявлению и снижению рисков для участников данного процесса.



28.07.2017 - Самоплагиат: рекомендации по формулированию редакционной политики

Категория:

С проблемой плагиата в рукописях редакции научных журналов сталкиваются регулярно. По нашим данным, неоформленные заимствования текстов[1] в том или ином объеме содержат до 90% присылаемых работ.



22.07.2017 - Советом Федерации поддержан протокол об экспорте принудительно лицензированных препаратов

Категория:

Члены Совета Федерации поддержали Федеральный закон «О принятии Протокола об изменении Соглашения по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности». Документ касается предоставления принудительных лицензий одними государствами-членами ВТО для производства лекарственных средств с целью их последующего экспорта в другие государства-члены организации.



20.07.2017 - Одобрен законопроект о внедрении в России системы мониторинга движения ЛП

Категория:

Правительство России на заседании 13 июля одобрило проекты федеральных законов «О внесении изменений в Федеральный закон “Об обращении лекарственных средств”» и «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях».



 Следующая
Rambler's Top100
Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2015. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0,0051 s Query count: 17 Total time:0,3060 s Source: cache