10.12.2011

Обзор FDA начатый вслед за спорным метаанализом 2010 года выполненным Д-ром Ilke Sipahi (University Hospitals Case Medical Center, Cleveland, OH) и др., в котором высказывалось предположение о повышенном риске развития злокачественных новообразований среди пациентов, принимающих блокаторы ангиотензиновых рецепторов (БАР), пришел к заключению, что препараты не представляют угрозу в отношении развития злокачественных новообразований для пациентов. Sipahi, сказал, что он был разочарован тем, как FDA провело свой обзор и, в частности его по поводу отказа провести анализ данных, полученных у отдельных пациентов.

Как ранее сообщалось heartwire, European Medicines Agency (EMA) было первым, кто отреагировал на тот первоначальный метаанализ, при этом объявив, что они собираются рассмотреть возможные риски развития злокачественных новообразований, связанные с приемом БАР; FDA объявило о своем собственном обзоре вскоре после этого. Представитель EMA подтвердил heartwire в пятницу, что обзор Европейского агентства все еще продолжается и будет опубликован когда достигнет финальной стадии.

Ссылка:prescript.ru