05.08.2011 - Консультативный комитет FDA рекомендовал одобрить препарат Remicade компании Johnson & Johnson для применения у детей
Категория: Лекарственные средства, применяемые в педиатрии Janssen Biotech, Inc. сообщил о том, что FDA рекомендовало одобрить Remicade (infliximab) для лечения неспецифического язвенного колита в активной фазе заболевания у детей, у которых не удалось добиться адекватного ответа на традиционное лечение.
05.08.2011 - ЕMA: в мета-анализе по Champix выявлено множество недочетов
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты EMA подтвердило, что соотношение «риск/польза» препарата для облегчения отказа от курения Champix (varenicline) компании Pfizer остается положительным, несмотря на результаты недавно проведенного мета-анализа побочного воздействия препарата на сердце и кровеносные сосуды.
03.08.2011 - Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности пиоглитазона
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты ЦЭБЛС обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности гипогликемического лекарственного средства Пиоглитазон.
03.08.2011 - Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности комбинированных оральных контрацептивов
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты ЦЭБЛС обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности комбинированных оральных контрацептивов (КОК), в состав которых входит Дроспиренон и Этинилэстрадиол.
03.08.2011 - Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности варениклина
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты ЦЭБЛС обращает Ваше внимание на возможность развития гипергликемии у пациентов с сахарным диабетом, принимающих Варениклин.
01.08.2011 - Очередной аналитический отчет РЦ МБЛС по Северо-Западному федеральному округу РФ и городу Санкт-Петербург (РЦ МБЛС) за ИЮЛЬ 2011 г.
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты На нашем сайте в разделе ФАРМАКОНАДЗОР вы можете ознакомиться с Аналитическим отчетом Регионального центра мониторинга безопасности лекарственных средств по Северо-Западному федеральному округу РФ и городу Санкт-Петербург (РЦ МБЛС) за ИЮЛЬ 2011 г.
30.07.2011 - Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности иммуноглобулина антитимоцитарного
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты ЦЭБЛС обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности иммунобиологического препарата Тимоглобулин (Иммуноглобулин антитимоцитарный)
30.07.2011 - Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности сунитиниба
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты ЦЭБЛС обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности противоопухолевого препарата Сунитиниб.
30.07.2011 - Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности кветиапина
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты ЦЭБЛС обращает Ваше внимание на информацию, касающуюся безопасности антипсихотического лекарственного препарата Кветиапин.
30.07.2011 - Информационное письмо ЦЭБЛС о лекарственном взаимодействии алискирена и итраконазола
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты ЦЭБЛС обращает Ваше внимание на возможность лекарственного взаимодействия Алискирена и Итраконазола при их совместном применении.
