В исследованиях PREPARE (Preoperative Epirubicin Paclitaxel Aranesp Study) и COG-191 (National Cancer Institute Gynecologic Oncology Group) подтверждено повышение смертности и ускорение прогрессирования онкологических заболеваний у больных, получающих стимуляторы эритропоэза эритропоэтин-альфа (Эпоген и Прокрит) и дарбепоэтин-альфа (Аранесп). FDA настоятельно рекомендует учитывать эти данные при решении вопроса о назначении стимуляторов эритропоэза онкологическим больным или продолжении их введения и обсуждать их с больными. Необходимо оценивать опасность стимуляторов эритропоэза в сравнении с опасностью другого варианта лечения анемии - гемотрансфузий.

Стимуляторы эритропоэза у этих больных должны назначаться только при анемии, являющейся осложнением химиотерапии, и ни в каком другом случае. Их введение должно прекращаться не позже окончания химиотерапии.