30.08.2011 - Агонисты гонадотропин-рилизинг горомона: риск развития сахарного диабета и сердечно-сосудистых заболеваний
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты FDA пришло к выводу, что у мужчин, получающих агонисты гонадотропин-рилизинг-гормона для лечения рака предстательной железы, имеется повышенный риск развития сахарного диабета и заболеваний сердечно-сосудистой системы (внезапная сердечная смерть, инсульт, инфаркт миокарда).
29.08.2011 - Вориконазол (Вифенд): риск возникновения новообразований кожи
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты В Агентство по контролю медицинской продукции Швейцарии Swissmedic (АКМП) поступили сведения о риске развития плоскоклеточного рака кожи, в том числе с локальными и отдаленными метастазами, связанные с длительным (более 6 месяцев) курсом лечения Вориконазолом.
29.08.2011 - Статины: риск развития интерстициальной болезни легких
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты В ходе пострегистрационного мониторинга неблагоприятных побочных реакций за последние 15 лет было выявлено 29 случаев развития интерстициального заболевания легких на фоне приема статинов.
26.08.2011 - FDA одобрило препарат Complera для лечения ВИЧ
Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация FDA одобрило препарат Complera (эмтрицитабин/ рилпивирин/ тенофовир дизопроксила фумарат) для лечения ВИЧ-1-инфекции у пациентов, ранее не получавших лечения.
24.08.2011 - Противовирусная терапия при ветряной оспе
Категория: Противоинфекционные средства, антибиотики и вакцинация Рекомендации по применению противовирусной терапии у больных ветряной оспой.
23.08.2011 - Препарат Fampyra компании Biogen Idec получил условное одобрение в ЕС для улучшения способности к передвижению при рассеянном склерозе
Категория: Лекарственные средства, применяемые в психиатрии, неврологии и наркологии Biogen Idec сообщил о получении условного одобрения от Европейской комиссии таблетированного препарата Fampyra (fampridine замедленного высвобождения) для улучшения способности к передвижению у взрослых пациентов с рассеянным склерозом, испытывающих затруднения с самостоятельным передвижением.
22.08.2011 - Препарат Pradaxa компании Boehringer Ingelheim одобрен в Евросоюзе
Категория: Лекарственные средства, применяемые при сердечно-сосудистых заболеваниях Boehringer Ingelheim получил одобрение Европейской комиссии на препарат Pradaxa (dabigatran etexilate) в качестве средства предотвращения инсульта у пациентов с мерцательной аритмией.
21.08.2011 - FDA одобрен препарат Zelboraf (вемурафениб / vemurafenib) компании Roche для лечения пациентов с метастатической или нерезектабельной меланомой
Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии FDA одобрило Zelboraf (вемурафениб / vemurafenib) — препарат для лечения пациентов с метастатической или нерезектабельной меланомой.
19.08.2011 - Представления пациентов о персонализованной медицине нередко ошибочны
Категория: Разное Несмотря на то, что в значение термина «персонализированная медицина», используемого в научных и медицинских кругах, вкладывается значительное улучшение качества лечения, он может вызвать у пациентов ожидания, далекие от реальности, сообщается в редакторской статье журнала Canadian Medical Association Journal.
18.08.2011 - Прием высоких доз дифлюкана во время беременности связан с врожденными дефектами у детей
Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты FDA сообщает, что высокие дозы (400-800 мг/день) противогрибкового препарата дифлюкана (флуконазола) могут быть связаны с редкими врожденных дефектов у детей, если матери принимали препарат в течение первого триместра беременности.
